特色旧版
- 1.疯狂飞艇此次会议上，吉利德公布了CD19CAR-T疗法Yescarta治疗难治性大B细胞淋巴瘤成人患者关键性II期临床试验ZUMA-1的新数据，包括Yescarta单次输注三年后的更新总生存（OS）数据。结果显示，单次输注Yescarta后随访三年（中位随访39.1个月），有47%的患者（n=47/100）仍然存活，中位OS为25.8个月。
- 2.本文来源自生物谷，更多资讯请下载生物谷APP(http://www.bioon.com/m/)
- 3.药监局更新了阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi（durvalumab，度伐利尤单抗）的办理状态（受理号为JXSS1800040/41），变更为“审批完毕－待制证”。Imfinzi此次获批用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC），这是国内上市的第6个免疫检查点制剂，也是第1个在中国内地上市的PD-L1单抗。（新浪医药新闻）
- 4.“现在医药行业一点尊严也没有啊，我也是硕士毕业，我为什么一定要靠给医生回扣为生？”
- 5.以北京为首个城市，逐步开展试点，探索明晰DRG的分组方式、支付病种、复合支付等具体细则。2019年，国家医保办选定30个城市进行国家试点，并明确了DRG从试点到全国推进的时间表。2019年7月，浙江五部门联合发文，135个县域医共体率先在全国启动省级DRGs。表1近年内我国DRG改革相关政策文件
- 6.细胞疗法继续发酵，继2017年吉利德以119亿美元现金收购细胞免疫头部公司Kite后，2018年，新基完成收购细胞治疗先驱公司Juno，而2019年BMS又把新基给收购了，与此同时，也有拜耳2.4亿收购BlueRock剩余股份，继续巩固细胞疗法，Vertex9.5亿收购Semma，以开发1型糖尿病细胞疗法等小型收购在继续细胞免疫的进程。据不完全统计，2019年全球TOP10制药公司均或多或少在细胞治疗、基因治疗方向有发生并购。
- 7.BCMA-CD3双特异性抗体临床数据积极
- 8.值得注意的是，第三轮带量采购虽然仍然还在筹备阶段，并且在竞标以及落地上相较于此前“4+7”带量采购及带量采购扩面而言，积累了更多的经验，但由于其与国家医保谈判以及地方自发的带量采购在执行上如何协调？也将是竞标及落地上的关键问题。
- 9.[1]ZentalisPharmaceuticalsRaisesMillioninOversubscribedSeriesCFinancingtoAccelerateInternally-DevelopedClinical-StageOncologyPipeline，RetrievedDecember9,2019,fromhttps://www.businesswire.com/news/home/20191209005177/en/Zentalis-Pharmaceuticals-Raises-85-Million-Oversubscribed-Series地方医保大批药品调整开始▍国家重点监控药品，正式调出地方医保
综合更新
- 其余国家医保目录剔除的品种纳入专家重点论证评估范围。文件明确，属于新增目录的，首批产品通过询价方式进行挂网，此后产品挂网按照现行规则实行动态调整，按照“有产品通过仿制药质量和疗效一致性评价”增补挂网目录的，首批产品按报价从低到高确定不超过3个过评药品予以挂网，此后产品挂网按照现行规则实行动态调整，未过评仿制药不予增补挂网。
- 该并购或将为诺华增添一款可能成为同类首创的、以PCSK9为靶点的siRNA抑制剂inclisiran。TheMedicines公司原计划在2019年Q4和2020年Q1分别在美国和欧洲提交inclisiran的新药上市申请。
- 上述通知要求扎实推进药品使用监测——以基本药物等为重点开展药品使用监测，按要求收集配备品种、使用数量、采购价格、供应配送等信息。
- 关于HQP1351
- 在为期52周、随机、双盲、含活性对照的3期临床试验PALLADIUM中，2216名哮喘成年患者随机接受中/高剂量的QMF149，或MF/SFC的治疗，这些患者都曾接受过不同剂量LABA/ICS的治疗，但症状仍未得到有效控制。
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点评介绍
- 疯狂飞艇在这项研究中，贺建奎的研究团队概述了他们从这对双胞胎那里收集血液的计划，以查看他们编辑过的细胞是否真正地抵抗HIV。在制造这两名经过基因编辑的女性双胞胎婴儿之前，他们本可以尝试提前了解这一点。在植入胚胎之前，他们可以将它们冷冻，同时在实验室对细胞进行相同的编辑并测试HIV对这些细胞的影响。FyodorUrnov说，“这就表明这个研究团队把他们的利益置于这对捐献胚胎的夫妇和他们未来孩子的利益之上。这份论文手稿中没有任何证据支持这种新的CCR5突变形式可阻止HIV感染的基本预期。在植入胚胎之前确定这一点至关重要。他们可以使用一种已知的检测方法进行检测：在实验室中对免疫系统细胞进行相同的基因编辑，然后用HIV感染它们。只有携带阻止HIV感染的CCR5变体的细胞才能存活下来。这个研究团队选择不进行这项检测。相反，他们利用携带完全不确定功能影响的CCR5突变形式的胚胎培育出婴儿。这些研究人员赶时间吗？还是他们根本不在乎吗？无论作出何种解释，这种对基本伦理规范和研究准则的严重违反都与犯罪行为相去不远。”
- 6日，江苏省常州市、连云港市、扬州市、镇江市四市采购联盟发布了《常州市、连云港市、扬州市、镇江市公立医院医用耗材联盟集中采购公告》。《公告》表明四市联盟将联合开展对一次性使用喉罩、一次性使用静脉留置针、一次性使用精密输液器；乳房旋切穿刺针及配件4种医用耗材的带量采购。本次四市联盟带量采购文件的下发，意味着江苏省13个市的带量采购已经全面落地！（赛柏蓝器械）
- 以上只是其职业生涯的一部分履历，限于篇幅，就不展开做详细叙述了。相信很多朋友都会很惊讶，为啥人家的职业生涯会这么牛呢。诚然，牛人本身都有其强大的能力作为依托，但是不可否认的是，在职场，尤其是在外企，也有很多升职小套路毕竟自古套路得人心，今天咱们就来聊一聊这些所谓的“套路”。
- 目前，手机等电子产品已经开始大量使用再生材料，凯赛生物则为这些电子产品提供了生物塑料。
- SHR6390片是一款口服、高效、选择性小分子CDK4/6抑制剂1类新药。除了近日获批的临床试验之外，SHR6390片还有两个登记号（CTR20190619/CTR20190962）的临床试验处于Ⅲ期临床阶段，拟开发的适应症均为乳腺癌。
- 参保患者在县级及以上公立医院发生的医疗费用按C-DRG分组收费标准结算的，不设起付线，由个人和统筹基金按比例分担，其中城镇职工医保二、三级医院个人负担30%，统筹基金支付70%；城乡居民医保二级医院个人负担30%，统筹基金支付70%，三级医院个人和统筹基金各负担50%。
- 9日，国家药监局网站发布公告称，近日齐鲁制药有限公司研制的贝伐珠单抗注射液（商品名：安可达）上市注册申请获得批准。该药是国内获批的首个贝伐珠单抗生物类似药，主要用于晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌、转移性结直肠癌患者的治疗。（新浪医药新闻）
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项高扬：
只见青阳子脸色古怪的看着王乐道：“求的是什么？贫道之前不说了嘛，你就是个外人，凭什么击败白玉京玄榜上的人物，况且还是名列第十的周辉？”
尧鸿振：
王乐顿时眼睛一亮，连忙道：“还请前辈教我！”
翁鹏鹍：
想到这里，王乐不禁暗自祈祷惊鸿仙子最好折损在返回永恒星的路途上。
端明喆：
对于王乐而言，既然换成帝座这个身份，那当然要尽可能的低调了。
实焕：
接着青阳子不忘补充道：“放心，有贫道压阵，就算败给玄榜第一，也要不了你的小命。”
少女菋の大青柚：
这也就是王乐不愿意发挥出自己的真正战力，否则的话，严守信休想摆脱近身激战的泥沼！